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产品说明：

是一种可对 DNA 染色的细胞核染色试剂。它是一种溴化乙啶 的类似物，在嵌入双链 DNA 后释放红色荧光。PI 不能穿透完整细胞膜，但对凋亡晚期细胞和死细 胞的破损细胞膜能够穿透，并使细胞核红染。PI 经常被用来与 Calcein-AM 或者 FDA 等荧光探针一 起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA 复合物的激发和发射波长分别为 535 nm 和 615 nm。 常用于流式细胞仪分析和显微镜观察，检测细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)。

本产品为 PI 水溶液，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释 到工作浓度。

使用方法：（仅供参考）

培养细胞染色 

1、取适量 PI 水溶液加到 PBS 中，制备成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。 

2、将 1/10 培养基体积的 PI 溶液加入到细胞培养基中。 

3、在 37℃培养细胞 10-20 分钟。 

4、用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。 

5、置于荧光显微镜下观察，激发波长为 535 nm，发射波长为 615 nm。

注意事项：

PI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 

本产品需避光，并尽量避免反复冻融。